((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
29 janvier - ** Les actions de Sarepta Therapeutics SRPT.O augmentent de 3,1% à 122,40
** La société déclare que son nouveau médicament expérimental SRP-5051 pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) a été beaucoup plus efficace pour augmenter les niveaux d'une protéine clé que son médicament phare Exondys 51
** SRPT a déclaré que le nouveau médicament , administré toutes les quatre semaines, a multiplié par plus de 12 l'expression de la dystrophine et par près de 25 le saut d'exon, par rapport à l'administration hebdomadaire d'Exondys 51
** La DMD est une maladie musculaire génétique qui touche environ un homme sur 3 500 naissances dans le monde, et la plupart des patients sont dépourvus de la protéine dystrophine qui maintient les muscles intacts
** La société a également obtenu l'approbation accélérée de la FDA en juin de l'année dernière pour sa thérapie génique Elevidys afin de traiter les enfants de quatre à cinq ans atteints de DMD et attend actuellement l'approbation complète de la thérapie
** L'action a chuté d'environ 26 % au cours des 12 derniers mois
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